Wer sind wir?
Die Stiftung Önálló Léptekért hat eine doppelte Mission und ein Herz.
Wir können aus eigener Erfahrung helfen — und aus eigener Erfahrung wollen wir die Welt verändern, in der Menschen mit Zerebralparese leben.
Unsere Mission
Doppelte Mission, ein Herz
Mission 1
Greifbare Hilfe
Für Zéti und andere Kinder und Erwachsene mit Zerebralparese. Therapiemöglichkeiten, Fördermaßnahmen, Hilfsmittel, Unterstützung durch die Gemeinschaft, Interessenvertretung.
Mission 2
Bewusstseinsbildung
Auf dem Weg zu einer inklusiveren Welt. Damit Kinder mit Zerebralparese und ihre Eltern stolz und selbstbewusst überallhin gehen können — ohne Angst und ohne Scham.
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Unsere aktiven Kampagnen
Zétis Geschichte
Der Weg eines kleinen Jungen — von den Anfängen bis heute
Zétis Geschichte beginnt nicht mit seiner Geburt. Sie beginnt vier Jahre früher. Uterusruptur, Sauerstoffmangel, Intensivstation — und seitdem: Katona-Übungen, Therapien, Fortschritte, Meilensteine.
26. September 2021
Uterusruptur — Zétis Geburt
Um 1 Uhr nachts riss die Gebärmutterwand. Lebensrettender Kaiserschnitt, beide mussten wiederbelebt werden. Es wurde ihr gemeinsamer Geburtstag.
Die erste Woche
Neonatologie — Kühltherapie, HIE-Diagnose
72 Stunden Kühltherapie. Krampfanfälle. Die Prognose ist niederschmetternd: Er wird nicht gehen, essen, atmen können. Die Übungen wurden begonnen.
Säuglingsalter
Katona-Übungen, Dévény, West-Syndrom
Täglich 5-mal 35 Minuten Katona-Übungen. Dévény-Therapie viermal pro Woche. Mit 6 Monaten die Diagnose West-Syndrom — aber sie machen Fortschritte.
Heute
Er dreht sich, krabbelt, fährt Rad, macht Schritte
Pető-Institut, Stammzellenbehandlung in Belgrad, Pläne für Barcelona. Er kämpft jeden Tag — und macht Fortschritte.
Fast 20 Jahre Konzernerfahrung und die Realität einer betroffenen Mutter
Die Gründerin der Stiftung hat fast 20 Jahre lang in multinationalen und Großunternehmen in den Bereichen Recruitment, Talent Acquisition, Employer Branding und HR-Führung gearbeitet. Das bedeutet, dass unsere Partnerunternehmen ihre eigene Arbeitsweise nicht für eine zivilgesellschaftliche Organisation übersetzen müssen. Es entsteht eine Zusammenarbeit, in der beide Seiten dieselbe Sprache sprechen.
Aktuelles
Neues aus dem Blog
Aufmerksamkeit · 7. August 2026
Out of My Mind – was uns ein Film über die innere Welt nicht sprechender Kinder lehren kann
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Aufmerksamkeit · 1. August 2026
Die „rollende Lehrerin“ fährt an die Spitze
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Veranstaltungsbericht · 15. Juli 2026
Das erste Treffen — der Beginn einer gemeinsamen Mission
Weiterlesen →„Zerebralparese ist keine Schande. Keine Tragödie. Sie ist ein Weg — und auf diesem Weg darf niemand allein sein.”
Jeder einzelne Forint bringt ein Kind mit Zerebralparese dem Ziel näher, selbstständig ins Leben zu starten. Danke!