[{"data":1,"prerenderedAt":822},["ShallowReactive",2],{"home-blog-blog_de":3,"home-campaigns-kampanyok_de":285},[4,128,254],{"id":5,"title":6,"body":7,"category":116,"date":117,"description":110,"excerpt":118,"extension":119,"image":120,"meta":121,"navigation":122,"path":123,"seo":124,"slug":125,"stem":126,"__hash__":127},"blog_de\u002Fde\u002Fblog\u002Fout-of-my-mind-amit-egy-film-megtanithat-nekunk-a-nem-beszelo-gyerekek-belso-vilagarol.md","Out of My Mind – was uns ein Film über die innere Welt nicht sprechender Kinder lehren kann",{"type":8,"value":9,"toc":109},"minimark",[10,15,23,30,33,37,43,46,49,52,56,59,62,65,68,73,78,88,95,102],[11,12,14],"h2",{"id":13},"der-film","Der Film",[16,17,18,22],"p",{},[19,20,21],"em",{},"Out of My Mind"," (2024) ist ein Disney+-Original-Film nach dem gleichnamigen, weltweiten Bestsellerroman von Sharon M. Draper. Regie führte Amber Sealey, das Drehbuch schrieb Daniel Stiepleman, und am 22. November 2024 erschien der Film auf Disney+ – wo er mit einem Abo auch in Ungarn verfügbar ist.",[16,24,25,26,29],{},"Die Hauptfigur der Geschichte ist Melody Brooks, ein Mädchen in der sechsten Klasse mit Zerebralparese: Sie kann nicht sprechen und nutzt einen Rollstuhl, hat aber zugleich einen scharfen Verstand, ein fotografisches Gedächtnis und eine außergewöhnlich reiche innere Welt. Ihr Umfeld – ihre Lehrer, ihre Mitschüler, manchmal sogar ihre eigene Familie – beurteilt sie lange Zeit nach dem, was sie ",[19,27,28],{},"nicht"," von sich zeigen kann: nach ihrer Bewegung, ihrer Sprache. Als eine junge Lehrerin das Talent in ihr erkennt und Melody in den regulären Unterricht aufgenommen wird, entfaltet der Film genau das, was sein Titel verspricht: dass das, was jemand sagt, viel wichtiger ist als die Art, wie er es ausspricht.",[16,31,32],{},"Eine der stärksten Regieentscheidungen des Films ist, dass Melodys innere Stimme – ihre Gedanken, ihr Humor, ihre Wut, ihre Freude – von Jennifer Aniston gesprochen wird. Diese Lösung ist kein Trick: Sie lässt die Zuschauer buchstäblich in den Kopf eines nicht sprechenden Kindes hinein und eröffnet damit eine Perspektive, die wir im Alltag selten bekommen. Der Film feierte 2024 beim Sundance Film Festival Premiere, gewann anschließend einen Peabody Award, und die Kritiken heben hervor, dass es ihm gelingt, die Falle des sogenannten „Inspiration Porn“ zu vermeiden – er will also nicht dadurch berühren, dass er die behinderte Figur automatisch als heldenhaft darstellt, sondern dadurch, dass er einen echten, glaubwürdigen Charakter aufbaut.",[11,34,36],{"id":35},"warum-das-für-uns-eltern-von-kindern-mit-zerebralparese-wichtig-ist","Warum das für uns Eltern von Kindern mit Zerebralparese wichtig ist",[16,38,39,40,42],{},"Ein Kind mit Zerebralparese großzuziehen bedeutet, Tag für Tag damit konfrontiert zu sein, dass ein Großteil der Welt nach Sprache, Bewegung und „typischem“ Verhalten urteilt. ",[19,41,21],{}," leuchtet genau in diesen blinden Fleck hinein. Er zeigt, dass im Kopf eines nicht sprechenden Kindes eine ebenso reiche, komplexe, humorvolle und feinfühlige Gedankenwelt existieren kann wie bei jedem anderen – sie erreicht uns nur über andere Kanäle, oder gar nicht, wenn wir ihr nicht genug Aufmerksamkeit und Hilfsmittel geben.",[16,44,45],{},"Die Meinung einer Mutter: „Für mich war dieser Film ein echter Augenöffner. Nicht, weil er mir etwas Neues darüber erzählt hätte, dass mein Kind eine ebenso reiche innere Welt hat wie jedes gleichaltrige Kind – das wusste ich als Mutter natürlich –, sondern weil wir selten einen so unmittelbaren, mit filmischen Mitteln umgesetzten Einblick bekommen, wie all das von innen aussehen kann. Er hat mich in dem bestärkt, was ich jeden Tag spüre: Kinder mit Zerebralparese sind genau wie alle anderen Kinder – nur der Weg der Kommunikation ist ein anderer.“",[16,47,48],{},"Der Film klang auch an einem anderen Punkt sehr vertraut. Er zeigt, dass das System – ob Schule, Gesundheitswesen oder soziale Versorgung – fast immer den einfacheren, bequemeren Weg sucht. Nicht aus Böswilligkeit, sondern weil individuelle Aufmerksamkeit, echte Integration und die Bereitstellung der richtigen Hilfsmittel Ressourcen, Energie und Engagement erfordern. Deshalb müssen Eltern sehr oft unter großen Kämpfen dafür streiten, dass ihr Kind die Bildung, Hilfe und Unterstützung bekommt, die wirklich am besten zu ihm passt.",[16,50,51],{},"Besonders nachdenklich stimmt: All das spielt in einem Land, den Vereinigten Staaten – und gilt auch dort –, wo die Zerebralparese bekannt und erforscht ist und von vielen Familien gelebte Realität. Wenn es schon dort einen so großen Kampf bedeutet, angemessene Unterstützung zu erstreiten, wie viel schwerer ist es dann in Ungarn, wo viele von Zerebralparese noch nicht einmal gehört haben, geschweige denn ihre alltägliche Realität kennen.",[11,53,55],{"id":54},"warum-wir-den-film-auch-anderen-empfehlen","Warum wir den Film auch anderen empfehlen",[16,57,58],{},"Dieser Film kann in drei Richtungen etwas geben.",[16,60,61],{},"Betroffenen Eltern gibt er die Bestätigung, dass wir mit dem Kampf, den wir mit dem System, den Institutionen und manchmal mit unserem eigenen Umfeld führen, damit unser Kind eine Chance bekommt, nicht allein sind. Und er bestärkt uns auch darin, dass unser Kind genau so ist wie jedes andere Kind – es kommuniziert nur anders.",[16,63,64],{},"Kindern und Jugendlichen mit Zerebralparese sagt er, dass nicht ihre Bewegung oder ihre Sprache bestimmt, wer sie sind – sondern ihre Gedanken, ihr Humor, ihre Persönlichkeit. Dass sie unermesslich großartig sind, genau so, wie sie sind.",[16,66,67],{},"Und allen anderen – Pädagogen, Fachleuten im Gesundheitswesen oder einfach Menschen, die die Welt von Menschen mit Behinderung besser verstehen möchten – bietet er eine seltene, glaubwürdige, mit filmischen Mitteln geschaffene Innenperspektive in den Kopf eines nicht sprechenden Kindes.",[16,69,70,72],{},[19,71,21],{}," ist auch in Ungarn per Streaming mit einem Disney+-Abo verfügbar. Wenn ihr die Möglichkeit habt, lohnt es sich unbedingt, ihn anzusehen – und wenn es in eurem Umfeld ein Kind oder einen Erwachsenen mit Zerebralparese gibt, am besten gemeinsam mit ihnen.",[16,74,75],{},[19,76,77],{},"Quellen und weiterführende Lektüre:",[16,79,80,81],{},"· ",[82,83,87],"a",{"href":84,"rel":85},"https:\u002F\u002Fen.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FOut_of_My_Mind_(film)",[86],"nofollow","Out of My Mind (Film) – Wikipedia",[16,89,80,90],{},[82,91,94],{"href":92,"rel":93},"https:\u002F\u002Fpress.disneyplus.com\u002Fnews\u002Fdisney-plus-out-of-my-mind-trailer-and-key-art-world-cerebral-palsy-day",[86],"Disney+ Press: offizieller Trailer und Hintergrundmaterial",[16,96,80,97],{},[82,98,101],{"href":99,"rel":100},"https:\u002F\u002Fvariety.com\u002F2024\u002Ffilm\u002Freviews\u002Fout-of-my-mind-review-1236224837\u002F",[86],"Kritik in Variety",[16,103,80,104],{},[82,105,108],{"href":106,"rel":107},"https:\u002F\u002Fwww.indiewire.com\u002Fcriticism\u002Fmovies\u002Fout-of-my-mind-review-disney-plus-movie-1235066347\u002F",[86],"Kritik bei IndieWire",{"title":110,"searchDepth":111,"depth":111,"links":112},"",2,[113,114,115],{"id":13,"depth":111,"text":14},{"id":35,"depth":111,"text":36},{"id":54,"depth":111,"text":55},"figyelemfelhivas","2026-08-07",null,"md","\u002Fimages\u002Fpages\u002F01KZEJ4KP1XGACEYJHE05PRMK5.png",{},true,"\u002Fde\u002Fblog\u002Fout-of-my-mind-amit-egy-film-megtanithat-nekunk-a-nem-beszelo-gyerekek-belso-vilagarol",{"title":6,"description":110},"out-of-my-mind-amit-egy-film-megtanithat-nekunk-a-nem-beszelo-gyerekek-belso-vilagarol","de\u002Fblog\u002Fout-of-my-mind-amit-egy-film-megtanithat-nekunk-a-nem-beszelo-gyerekek-belso-vilagarol","eXZ3mQ5WcUTXeL9_PqFmQ42esas60ESduh5Q0nkc-GY",{"id":129,"title":130,"body":131,"category":116,"date":246,"description":135,"excerpt":118,"extension":119,"image":247,"meta":248,"navigation":122,"path":249,"seo":250,"slug":251,"stem":252,"__hash__":253},"blog_de\u002Fde\u002Fblog\u002Fa-gurulo-tanarno-az-elre-tor.md","Die „rollende Lehrerin“ fährt an die Spitze",{"type":8,"value":132,"toc":244},[133,136,142,145,150,153,156,161,164,169,172,175,178,183,186,189,192,197,200,203,208,211,214,219,222,227,230,235,238,241],[16,134,135],{},"Bei Mária, unserer neuesten Ehrenamtlichen, wurde im Säuglingsalter die damals noch Little-Krankheit, heute Zerebralparese (kurz: CP) genannte Kondition diagnostiziert. Mária war in mehrfacher Hinsicht eine Pionierin: Ihr ganzes Leben lang ging sie mit nicht behinderten Kindern zur Schule, an der pädagogischen Fakultät der Hochschule schloss sie als einzige Körperbehinderte das Studium in Bibliothekswesen und Ungarisch ab, und sie fuhr sogar ins Erstsemesterlager, um zu zeigen: Auch so kann man ein erfülltes Leben führen. Mit der „rollenden Lehrerin“ haben wir darüber gesprochen, wie es war, in den 90er-Jahren mit Zerebralparese aufzuwachsen, und mit welchen Herausforderungen sie im Alltag zu kämpfen hat.",[16,137,138],{},[139,140,141],"strong",{},"Wann wurde deinen Eltern klar, dass dir das Bewegen schwerer fallen wird als anderen?",[16,143,144],{},"F.M.: Ich bewegte mich nicht wie ein gleichaltriger Säugling, deshalb brachten mich meine Eltern mit 9 Monaten in die Entwicklungsneurologie nach Pécs. Die dort gestellte ärztliche Diagnose lautete auf eine schwere motorische und geistige Entwicklungsstörung, obwohl man mich von der Geburtsstation in Pécs als gesunden, lediglich zu früh geborenen Säugling entlassen hatte. Danach gingen wir bis zu meinem 2. Lebensjahr in die Kinderneurologie nach Szekszárd, und ab meinem 2. Lebensjahr wurde ich ans Pető-Institut überwiesen (Anm. d. Red.: eine Einrichtung zur Rehabilitation von Menschen mit Bewegungseinschränkungen). Dort erhielten wir die endgültige Diagnose: Diplegia spastica, kombiniert mit einer ausgeprägten Little-Krankheit.",[16,146,147],{},[139,148,149],{},"Wie bekannt war in den 80er-Jahren der damals noch Little-Krankheit, heute Zerebralparese genannte Zustand in Ungarn?",[16,151,152],{},"F.M.: Ich würde nicht sagen, dass man ihn überhaupt nicht kannte, aber man war sich seiner nicht wirklich bewusst. Die Fürsorgerin und die Ärzte machten meinen Eltern Mut, dass ich meinen Rückstand mit der Zeit aufholen und meine Altersgenossen einholen würde. Sie sagten, dass jenes gewisse Haar, das mich am Treten und Gehen hindert, eines Tages reißen würde und ich dann auch allein gehen könnte. Der Entwicklungsneurologe war der Erste, der bemerkte, dass etwas nicht stimmt.",[16,154,155],{},"Sobald meine Eltern die Diagnose kannten, gingen wir regelmäßig, bis ich 13–14 Jahre alt war, anfangs alle sechs Wochen, später alle drei Monate, ambulant zur Bewegungsförderung ins Pető-Institut. Ich war keine Internatsschülerin, und meine Eltern wollten das auch nicht. Dann fanden wir relativ nah bei uns einen Kindergarten, in dem sich eine bezaubernde Konduktorin um mich kümmerte. Dank ihrer Übungen entwickelte sich meine Motorik sichtbar; sie brachte mir zuerst das Gehen mit zwei Dreipunktstöcken, dann mit zwei einfachen Gehstöcken bei, und als ich in die Grundschule kam, war ich bereits auf zwei einfache Gehstöcke umgestiegen.",[16,157,158],{},[139,159,160],{},"Hattest du in der Grundschule irgendwelche Nachteile, weil du körperbehindert bist?",[16,162,163],{},"F.M.: Meine Eltern taten und tun bis heute alles dafür, dass ich an allem teilnehmen kann, woran auch die anderen Kinder teilnehmen. Ob Kindergarten- oder Schulausflug oder irgendein Gemeinschaftsprogramm — ich habe das Gefühl, dass ich nie ausgeschlossen war. Das Einzige, was negativ war, waren die kleineren und größeren Hänseleien seitens der Kinder, aber das habe ich nicht als Tragödie erlebt. Ich ging immer mit gesunden Kindern zur Schule. In der ersten und zweiten Klasse traf ich auf eine sehr aufgeschlossene Gemeinschaft, und auch später, als wir nach Kakasd zogen, hatte ich keine besonderen Probleme mit der Eingliederung. Auch vor meinen Lehrern ziehe ich den Hut, ich habe sehr gern gelernt. Mathematik und die verschiedenen praktischen Fächer waren nicht meine Stärke, aber Ungarisch und die Welt der Bücher umso mehr.",[16,165,166],{},[139,167,168],{},"Wie viel war es dem Glück und wie viel dem Einsatz deiner Eltern zu verdanken, dass du nach dem Kindergarten nicht in eine Schule für Körperbehinderte kamst? War es in den 90er-Jahren üblich, dass ein Kind mit Little-Krankheit bzw. Zerebralparese mit nicht behinderten Schülern in eine Klasse ging?",[16,170,171],{},"F.M.: Tatsache ist, dass meine Eltern in dieser Zeit ihren eigenen Kampf ausgefochten haben. Die Landesstelle des Komitats zur Prüfung der Lernfähigkeit empfahl nicht, mich in eine normale Grundschule aufzunehmen, deshalb wandten wir uns zur Überprüfung des Gutachtens an die nationale Prüfstelle. Die Ergebnisse der durchgeführten Tests bewiesen, dass ich meinen Fähigkeiten nach für den Beginn der Grundschule geeignet war. So konnte ich in die Grundschule Nummer zwei aufgenommen werden.",[16,173,174],{},"Außerdem hing es auch vom Wohlwollen des dortigen Direktors ab, dass ich dort lernen durfte. Er war sehr freundlich und sagte, es brauche kein Papier, die kleine Schülerin werde sich schon beweisen. Er fragte auch meine Eltern, ob ich irgendein spezielles Hilfsmittel brauche, zum Beispiel einen Tisch, einen Stuhl oder eine Begleitperson in den Pausen, denn auch das würde er organisieren. So etwas war damals für körperbehinderte Schüler nicht wirklich vorgesehen.",[16,176,177],{},"Natürlich gab es Schwierigkeiten — zum Beispiel mussten wir für den Kunstunterricht ein Gutachten einholen, damit ich keine schlechte Note bekomme —, aber so etwas passiert jedem. Dass ich eine normale Schule besuchen konnte, verdanke ich vor allem der positiven Einstellung der Lehrer und der Haltung meiner Eltern. Sie haben mich nicht vor der Welt versteckt, sondern mich überallhin mitgenommen und sich für mich eingesetzt.",[16,179,180],{},[139,181,182],{},"Wie waren in dieser Hinsicht deine Gymnasial- und Hochschuljahre? Konntest du diese Zeit genießen?",[16,184,185],{},"F.M.: Ich besuchte das Gymnasium in Budapest, im staatlichen Institut für Körperbehinderte. Dort bekam ich auch mein dreirädriges Elektromoped, das mir große Freiheit gab. Wir bekamen sehr viel Förderung, aber nicht Behinderte und Körperbehinderte waren trotzdem gemeinsam in einer Klasse. Auch das war eine sehr gute Gemeinschaft, aber als ich an die Hochschule ging, verloren wir uns aus den Augen.",[16,187,188],{},"Später, in Kaposvár, war ich an der pädagogischen Fakultät der Hochschule die einzige Bewegungseingeschränkte im Studiengang Bibliothekswesen-Ungarisch, die sich für das Vollzeitstudium entschied. Auch dort war ich in einer Pionierrolle, um zu beweisen, dass ein Studium auch in diesem Zustand zu schaffen ist.",[16,190,191],{},"Und ich bin sogar ins Erstsemesterlager der Universität gefahren! Ich erinnere mich, dass ich in der ersten Vorstellungsrunde sagte: Jetzt dürft ihr mich alles über meine Behinderung fragen, aber in den verbleibenden 4–5 Tagen will ich nichts mehr davon hören und ein vollwertiges Mitglied des Teams sein. Das war damals ein großer Schritt, aber ich habe mich sehr wohlgefühlt. Als ich zur Semestereröffnung ging, erkannten mich viele wieder und grüßten mich. Seit dem Abschluss der Universität arbeite ich in meinem Beruf, in der Bibliothek einer Schule in Szekszárd.",[16,193,194],{},[139,195,196],{},"Wie begegnen dir Schüler und Lehrer im Alltag?",[16,198,199],{},"Ich komme mit den Gymnasiasten sehr gut aus, sie gehen völlig natürlich mit meinem Zustand um. In der Schule benutze ich wegen der großen Entfernungen das Moped. Deshalb nennen mich manche Schüler manchmal auch die „rollende Lehrerin“. In der Bibliothek bewege ich mich mit Gehstöcken.",[16,201,202],{},"Meine Erfahrungen sind grundsätzlich positiv, Schüler wie Kollegen sind gleichermaßen akzeptierend, und nach mehreren Begegnungen werden sie noch offener. Ich mache die Arbeit, die ich liebe, negative Erlebnisse oder Nachteile erfahre ich nicht. Die alltäglichen Kämpfe gibt es natürlich, aber die hat jeder.",[16,204,205],{},[139,206,207],{},"Wie leicht kannst du dich in Kakasd fortbewegen? Ist Barrierefreiheit gewährleistet, gibt es vielleicht einen öffentlichen Nahverkehr auch für Körperbehinderte?",[16,209,210],{},"F.M.: Bei der Barrierefreiheit haben wir ziemlich große Rückstände, meiner Meinung nach landesweit ebenso wie in unserer Gegend. Die Schule, in der ich arbeite, ist in dieser Hinsicht gut erreichbar. Hier fährt allerdings kein Zug, und den öffentlichen Nahverkehr kann ich aufgrund meines Zustands ohnehin nicht nutzen.",[16,212,213],{},"Ein Fahrdienst für Körperbehinderte ist in der Gegend nicht gewährleistet. Zweimal habe ich beim örtlichen Betreuungszentrum einen Fahrdienst beantragt, als ich in der Bibliothek in Bonyhád vertreten habe. Ich kam auch ordentlich zu spät — nicht eine halbe, sondern anderthalb Stunden —, weil nicht verlässlich geregelt war, wann und wie man mich abholt. Da beschlossen wir, dass das so nicht funktionieren wird. Derzeit fährt mich mein Vater jeden Tag mit dem Auto zur Arbeit. Auch deshalb suche ich nach Möglichkeiten — denn wenn meine Eltern mich einmal nicht mehr bringen und holen können, muss ich das selbst lösen.",[16,215,216],{},[139,217,218],{},"Welche finanziellen Belastungen bedeuten Fördermaßnahmen und Therapien für einen Erwachsenen mit Zerebralparese? In welchem Umfang unterstützt dich der Staat?",[16,220,221],{},"F.M.: Seit dem Gymnasium habe ich keine staatlich geförderten Fördermaßnahmen oder Therapien mehr bekommen. So wie ich es sehe, ist die Mehrheit der wirksamen Therapien nur privat zugänglich. Staatlich finanzierte Krankengymnastik wird nur gewährt, wenn ich krankgeschrieben bin. Davon stehen mir zweimal im Jahr, mit gesonderter Verschreibung, je 14 Termine zu, jeweils 20 Minuten lang. Für mich ist es finanziell ein größerer Verlust, während der Krankengymnastik krankgeschrieben zu sein, deshalb nehme ich sie lieber nicht in Anspruch, wenn es nicht nötig ist.",[16,223,224],{},[139,225,226],{},"Wie ist deiner Erfahrung nach das Bild der Zerebralparese in Ungarn?",[16,228,229],{},"F.M.: Bei der Sensibilisierung haben wir riesige Aufgaben vor uns. Ich erlebe oft, dass die Menschen, wenn ich in ein unbekanntes Umfeld komme und die nötige Offenheit fehlt, nicht wissen, wie sie sich mir nähern sollen.",[16,231,232],{},[139,233,234],{},"Warum hast du dich der Stiftung Önálló Léptekért angeschlossen?",[16,236,237],{},"F.M.: Ich habe mich angeschlossen, weil ich sehe, dass Menschen mit Zerebralparese vor allem in ihrer Kindheit Unterstützung bekommen. Die Nachsorge, Begleitung und Interessenvertretung im Erwachsenenalter hört jedoch oft ab einem bestimmten Alter auf — dabei wäre sie auch später dringend nötig.",[16,239,240],{},"Ich halte es für wichtig, dass es eine Gemeinschaft und Interessenvertretung gibt, die auch erwachsenen Menschen mit Zerebralparese Hilfe bietet, über Therapiemöglichkeiten informiert und Orientierung gibt. Ich selbst suche und probiere laufend verschiedene Therapien aus, aber sie erfordern einen erheblichen Aufwand an Geld, Zeit und Energie.",[16,242,243],{},"Für Menschen mit schweren Bewegungseinschränkungen sind auch Barrierefreiheit, Reisen, Transport und die Organisation der Mobilität eine große Herausforderung. Diese Aufgaben fallen oft den Familienangehörigen zu. Ich denke, es wäre wichtig, dass wir als Erwachsene mit der richtigen Unterstützung auch dann ein erfülltes Leben führen können, wenn die familiäre Hilfe nicht mehr hinter uns steht.",{"title":110,"searchDepth":111,"depth":111,"links":245},[],"2026-08-01","\u002Fimages\u002Fpages\u002F01KYY9V96HRFJD0V0C63NNK1M7.jpg",{},"\u002Fde\u002Fblog\u002Fa-gurulo-tanarno-az-elre-tor",{"title":130,"description":135},"a-gurulo-tanarno-az-elre-tor","de\u002Fblog\u002Fa-gurulo-tanarno-az-elre-tor","heWvdgzLUwdEAORUr0f8Hjy1NjS_6Dv7r9WydrySa8o",{"id":255,"title":256,"body":257,"category":276,"date":277,"description":261,"excerpt":118,"extension":119,"image":278,"meta":279,"navigation":122,"path":280,"seo":281,"slug":282,"stem":283,"__hash__":284},"blog_de\u002Fde\u002Fblog\u002Faz-elso-talalkozas-egy-kozos-kuldetes-kezdete.md","Das erste Treffen — der Beginn einer gemeinsamen Mission",{"type":8,"value":258,"toc":274},[259,262,265,268,271],[16,260,261],{},"Am 3. Juni konnte sich ein Teil des ehrenamtlichen Social-Media-Teams der Stiftung Önálló Léptekért (Independent Steps Foundation) persönlich treffen, während mehrere Mitglieder online dazukamen.",[16,263,264],{},"Es war ein fantastisches Gefühl, mit Menschen an einem Tisch zu sitzen, die ihre Freizeit, ihr Wissen und ihre Energie dafür einbringen, gemeinsam Kindern mit Zerebralparese und ihren Familien zu helfen. Alle kamen mit unterschiedlichem Hintergrund und unterschiedlichen Erfahrungen, aber eines haben wir gemeinsam: Wir glauben daran, dass es sich lohnt, sich für gute Zwecke einzusetzen, und dass wir gemeinsam viel mehr erreichen können.",[16,266,267],{},"Schon das erste Treffen war voller Ideen, Begeisterung und Tatendrang. Ich bin dankbar, dass sich so wunderbare Menschen uns auf diesem Weg angeschlossen haben.",[16,269,270],{},"Ein besonderer Dank gilt dem Team von Loffice Budapest, das uns den Raum für das erste Treffen zur Verfügung gestellt hat. Für eine junge Stiftung bedeutet solche Unterstützung sehr viel.",[16,272,273],{},"Das erste Treffen ist erst der Anfang.",{"title":110,"searchDepth":111,"depth":111,"links":275},[],"esemenybeszamolo","2026-07-15","\u002Fimages\u002Fpages\u002F01KXJNPK9B5113PRMMZJC0HE61.jpg",{},"\u002Fde\u002Fblog\u002Faz-elso-talalkozas-egy-kozos-kuldetes-kezdete",{"title":256,"description":261},"az-elso-talalkozas-egy-kozos-kuldetes-kezdete","de\u002Fblog\u002Faz-elso-talalkozas-egy-kozos-kuldetes-kezdete","ebhJ5INFki2AIhHXeyaOUcOs-eVQ60q-bnUSyBmiqm4",[286,581],{"id":287,"title":288,"body":289,"description":293,"excerpt":118,"extension":119,"goal":572,"image":318,"meta":573,"navigation":122,"path":574,"raised":575,"seo":576,"slug":577,"stem":578,"supporters":579,"__hash__":580},"kampanyok_de\u002Fde\u002Fkampanyok\u002Faron-elso-lepesei.md","Hilf mit, die Kosten für Árons Operation und ein Jahr Therapie zusammenzubekommen!",{"type":8,"value":290,"toc":563},[291,294,298,301,304,310,313,319,322,325,328,332,335,338,341,347,352,356,359,362,367,371,374,390,393,397,400,403,406,409,412,417,420,423,426,429,432,435,438,441,444,447,458,461,464,467,470,473,476,479,482,485,491,494,498,501,504,507,510,513,516,519,522,537,540,543,546,549,553,556,559],[16,292,293],{},"Nazarov-Operation in Barcelona",[295,296,288],"h1",{"id":297},"hilf-mit-die-kosten-für-árons-operation-und-ein-jahr-therapie-zusammenzubekommen",[16,299,300],{},"Er ist dieser kleine Junge, der selbst in den schwersten Momenten den Menschen ein Lächeln ins Gesicht zaubern kann. Er liebt es, von Menschen umgeben zu sein, und genießt besonders die Momente, in denen er mit seiner Familie zusammen sein kann.",[16,302,303],{},"Seine Familie arbeitet jetzt daran, dass Áron leichter sitzen, sicherer stehen und möglichst viele Dinge einmal allein tun kann.",[16,305,306],{},[82,307,309],{"href":308},"\u002Fkampanyok\u002Faron-elso-lepesei#donate","Ich unterstütze Áron",[16,311,312],{},"Jede Spende bringt ihn dem Ziel näher, sich leichter bewegen zu können, mehr selbstständig zu schaffen und das Beste aus seinen Möglichkeiten herauszuholen.",[16,314,315],{},[316,317],"img",{"alt":288,"src":318},"\u002Fimages\u002Fpages\u002FXqBdNPrV6Ptf37QdKc0G7zdfT2spyxPZqnoQXo3k.jpg",[16,320,321],{},"81 000 Ft \u002F 4 000 000 Ft",[16,323,324],{},"2 % erreicht 12 Unterstützer",[16,326,327],{},"Stiftung Önálló Léptekért",[11,329,331],{"id":330},"wir-haben-die-stiftung-önálló-léptekért-als-selbst-betroffene-familie-gegründet","Wir haben die Stiftung Önálló Léptekért als selbst betroffene Familie gegründet.",[16,333,334],{},"Wir wissen genau, wie viel Kraft, Ausdauer, Unsicherheit und Hoffnung auf diesem Weg liegen. Wir wissen, wie es ist, wenn man Tag für Tag um jeden noch so kleinen Fortschritt eines Kindes kämpfen muss.",[16,336,337],{},"Wir arbeiten dafür, Kindern mit Zerebralparese und ihren Familien echte Hilfe zu geben.",[16,339,340],{},"Auf dieser Seite sammeln wir jetzt für Árons Operation und Rehabilitation.",[16,342,343],{},[316,344],{"alt":345,"src":346},"Gründer","\u002Fimages\u002Fpages\u002Fzeti-team-CuUtw0Ct.jpg",[16,348,349],{},[316,350],{"alt":288,"src":351},"\u002Fimages\u002Fpages\u002FFHBEU3BbvCVsvapxXYSsC0HOUaLKWGROSYOqtE8f.jpg",[11,353,355],{"id":354},"lerne-áron-kennen","Lerne Áron kennen",[16,357,358],{},"Wenn du Áron begegnest, fallen dir wahrscheinlich zuerst seine leuchtenden Augen und sein Lächeln auf.",[16,360,361],{},"Er liebt Musik, Kinderreime und alle möglichen Klänge. Auch wenn er nicht mit Worten spricht, kommuniziert er unglaublich viel. Mit seinem Blick, seiner Mimik und seinem Lächeln kann er Dinge ausdrücken, die nur die Menschen wirklich verstehen, die ihm nahestehen. Seine Therapeuten und Pädagogen beschreiben ihn als außerordentlich liebenswerten, kooperativen kleinen Jungen, der offen für die Welt ist und jede Gelegenheit ergreift, sich weiterzuentwickeln.",[16,363,364],{},[316,365],{"alt":288,"src":366},"\u002Fimages\u002Fpages\u002FNAO6WgwwAPlTzPxYgnKcWOgC9Nu1SYwvjsAXp0nP.jpg",[11,368,370],{"id":369},"wofür-sammeln-wir","Wofür sammeln wir?",[16,372,373],{},"Die Nazarov-Operation in Barcelona ist ein spezieller Eingriff am Bindegewebe, der hilft, Árons Bewegungsradius zu vergrößern, die Verspannungen zu verringern und die Entwicklung günstigerer Bewegungsmuster zu unterstützen.",[375,376,377,381,384,387],"ul",{},[378,379,380],"li",{},"Leichtere Bewegung — Das Bewegen fällt ihm leichter, die Spannung nimmt ab.",[378,382,383],{},"Bessere Körperhaltung — Seine Haltung verbessert sich, günstigere Muster können entstehen.",[378,385,386],{},"Geringeres Risiko der Verfestigung — Die Gefahr, dass sich eingeschränkte Bewegungen dauerhaft verfestigen, sinkt.",[378,388,389],{},"Entwicklungschance — Er bekommt eine neue Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln und der Selbstständigkeit näherzukommen.",[16,391,392],{},"Daneben ist die regelmäßige, intensive therapeutische Arbeit einer der wichtigsten Pfeiler von Árons Entwicklung — sie fördert seine Bewegung, seine Körperhaltung und seine funktionellen Fähigkeiten.",[11,394,396],{"id":395},"warum-ist-das-wichtig","Warum ist das wichtig?",[16,398,399],{},"Denn sein Weg begann nicht leicht. Bei Árons Geburt trat ein schwerer Sauerstoffmangel auf, der eine bleibende Hirnschädigung verursachte.",[16,401,402],{},"Später wurden bei ihm Zerebralparese, Epilepsie und eine Sehbehinderung diagnostiziert. Seit der ersten Zeit begleiten Fördermaßnahmen, Therapien, medizinische Untersuchungen und unzählige Übungsstunden seinen Alltag.",[16,404,405],{},"Während andere Kinder ganz selbstverständlich sitzen, stehen oder gehen lernen, muss Áron für jede neue Bewegung lange und hart arbeiten.",[16,407,408],{},"Manchmal ist ein stabileres Sitzen, eine bewusstere Bewegung oder ein längerer Blickkontakt der größte Sieg.",[16,410,411],{},"Das Leben der Familie wird seit vielen Jahren von Fördermaßnahmen, Therapien und Übungen bestimmt.",[16,413,414],{},[316,415],{"alt":288,"src":416},"\u002Fimages\u002Fpages\u002F7XImyWk6gxnLA8ay1sviQwIi3xT0T7OBBUkBXGC8.jpg",[11,418,288],{"id":419},"hilf-mit-die-kosten-für-árons-operation-und-ein-jahr-therapie-zusammenzubekommen-1",[16,421,422],{},"Gesamtsumme",[16,424,425],{},"4 000 000 Ft",[16,427,428],{},"81 000 Ft gesammelt",[16,430,431],{},"12",[16,433,434],{},"Unterstützer",[16,436,437],{},"2 %",[16,439,440],{},"erreicht",[16,442,443],{},"3 919 000",[16,445,446],{},"Ft fehlen noch",[375,448,449,452,455],{},[378,450,451],{},"Die direkten Kosten der Operation",[378,453,454],{},"Anreise und Unterkunft in Barcelona",[378,456,457],{},"Ein einjähriges intensives Therapieprogramm",[16,459,460],{},"Jede Unterstützung zählt. Es gibt wirklich keine „zu kleine“ Hilfe.",[16,462,463],{},"Individueller Betrag",[16,465,466],{},"Optionale Angaben",[16,468,469],{},"Ich spende anonym",[16,471,472],{},"Ich unterstütze!",[16,474,475],{},"Sichere Zahlung — Stripe · Kartenzahlung",[16,477,478],{},"Oder überweise direkt",[16,480,481],{},"16200010-10145353",[16,483,484],{},"MagNet Bank · Önálló Léptekért Alapítvány",[16,486,487],{},[82,488,490],{"href":489},"\u002Fkampanyok\u002Fzeti","Unsere vorherige erfolgreiche Kampagne",[16,492,493],{},"Transparente Arbeit",[11,495,497],{"id":496},"transparenz-und-vertrauen","Transparenz und Vertrauen",[16,499,500],{},"Die Spenden werden von der Stiftung Önálló Léptekért verwaltet und ausschließlich für die Operationen, Behandlungen und Rehabilitation der von uns unterstützten Kinder verwendet.",[16,502,503],{},"Transparenz ist uns wichtig, deshalb berichten wir laufend über den Stand der Spendensammlung und die Entwicklung der Kinder.",[16,505,506],{},"Danke, dass du uns dein Vertrauen schenkst.",[16,508,509],{},"Registernummer der Organisation",[16,511,512],{},"01-01-0013853",[16,514,515],{},"Steuernummer",[16,517,518],{},"19425638-1-43",[16,520,521],{},"Dokumente",[16,523,524,528,529,528,533],{},[82,525,527],{"href":526},"\u002Fpage\u002Falapszabaly","Satzung"," ",[82,530,532],{"href":531},"\u002Fpage\u002Fbeszamolo","Jahresbericht",[82,534,536],{"href":535},"\u002Fpage\u002Faszf","Datenschutz",[16,538,539],{},"Sichere Datenverarbeitung",[16,541,542],{},"Gerichtliche Eintragung: 01-01-0013853",[16,544,545],{},"100 % für die festgelegten Ziele",[16,547,548],{},"Regelmäßige Berichte",[11,550,552],{"id":551},"jeder-schritt-zählt","Jeder Schritt zählt",[16,554,555],{},"Diese Kinder arbeiten, kämpfen und versuchen es jeden einzelnen Tag aufs Neue. Und wir glauben unerschütterlich daran, dass jeder kleine Fortschritt sie dem gemeinsamen Ziel näherbringt: einem möglichst selbstständigen und erfüllten Leben.",[16,557,558],{},"Danke, dass du daran glaubst und sie unterstützt.",[16,560,561],{},[82,562,472],{"href":308},{"title":110,"searchDepth":111,"depth":111,"links":564},[565,566,567,568,569,570,571],{"id":330,"depth":111,"text":331},{"id":354,"depth":111,"text":355},{"id":369,"depth":111,"text":370},{"id":395,"depth":111,"text":396},{"id":419,"depth":111,"text":288},{"id":496,"depth":111,"text":497},{"id":551,"depth":111,"text":552},4000000,{},"\u002Fde\u002Fkampanyok\u002Faron-elso-lepesei",81000,{"title":288,"description":293},"aron-elso-lepesei","de\u002Fkampanyok\u002Faron-elso-lepesei",12,"UyTBrg85lsvWB2cb2vEG8h077yB-AocUDQK9q7eaR0M",{"id":582,"title":583,"body":584,"description":588,"excerpt":118,"extension":119,"goal":813,"image":614,"meta":814,"navigation":122,"path":815,"raised":816,"seo":817,"slug":818,"stem":819,"supporters":820,"__hash__":821},"kampanyok_de\u002Fde\u002Fkampanyok\u002Feszti-elso-lepesei.md","Helfen wir Eszti, ihre ersten selbstständigen Schritte zu machen!",{"type":8,"value":585,"toc":804},[586,589,592,595,598,601,607,610,615,618,621,623,625,627,630,634,639,641,645,648,651,656,658,660,663,677,680,682,685,688,691,694,699,702,704,707,710,713,715,718,720,723,725,736,738,740,742,744,746,748,750,752,754,758,760,762,764,766,768,770,772,774,776,778,786,788,790,792,794,796,798,800],[16,587,588],{},"Therapien, Borsó Pont",[295,590,583],{"id":591},"helfen-wir-eszti-ihre-ersten-selbstständigen-schritte-zu-machen",[16,593,594],{},"Eszti will jeden Tag beweisen, dass sie es kann.",[16,596,597],{},"Dass sie ihre Schuhe allein anziehen kann. Dass sie sagen kann, was sie möchte. Dass sie Kontakt knüpfen, spielen, lernen und immer selbstständiger werden kann.",[16,599,600],{},"Jede Therapie ist eine neue Chance, dass aus diesen „Irgendwann“-Träumen Wirklichkeit wird.",[16,602,603],{},[82,604,606],{"href":605},"\u002Fkampanyok\u002Feszti-elso-lepesei#donate","Ich unterstütze Eszti",[16,608,609],{},"Im kommenden Jahr möchten wir Eszti Fördermaßnahmen ermöglichen, die ihre Kommunikation, ihre Bewegung, ihre Aufmerksamkeit und ihre Selbstständigkeit unterstützen.",[16,611,612],{},[316,613],{"alt":583,"src":614},"\u002Fimages\u002Fpages\u002FgKTJcmzUl7SgRzOgRinQcQoHi3xKSDs3FrEQDcVU.jpg",[16,616,617],{},"5 000 Ft \u002F 2 000 000 Ft",[16,619,620],{},"0 % erreicht 1 Unterstützer",[11,622,331],{"id":330},[16,624,334],{},[16,626,337],{},[16,628,629],{},"Auf dieser Seite sammeln wir jetzt für Esztis therapeutische Behandlungen und Rehabilitation.",[16,631,632],{},[316,633],{"alt":345,"src":346},[16,635,636],{},[316,637],{"alt":583,"src":638},"\u002Fimages\u002Fpages\u002FrSsCxi2gNwndQHZ6z6yl2VuKvy9l5PzaP3GJl3VX.jpg",[16,640,327],{},[11,642,644],{"id":643},"lerne-eszti-kennen","Lerne Eszti kennen",[16,646,647],{},"Wenn du Eszti begegnest, fällt dir bestimmt zuerst ihre Entschlossenheit auf. Sie ist ein fröhliches, neugieriges, willensstarkes Mädchen, das alles allein machen möchte. Wenn sie sich etwas vorgenommen hat, ist sie kaum davon abzubringen: Sie ist stur, eigenwillig und weiß genau, was sie will. Die meisten Kuchen lehnt sie ohne Zögern ab, aber für ein Stück Schokotorte ist sie jederzeit zu haben — und neuerdings ist Joghurt ihr absoluter Favorit.",[16,649,650],{},"Zwischen Eszti und ihrer Mutter Reni besteht eine besonders warme, innige Beziehung. Gemeinsam freuen sie sich über jeden kleinen Erfolg, jedes neue Wort, jede selbstständige Bewegung und jeden Moment, in dem Eszti einen weiteren Schritt auf ihrem eigenen Weg macht.",[16,652,653],{},[316,654],{"alt":583,"src":655},"\u002Fimages\u002Fpages\u002F6aEHFLZI9WuDLlrCdUk4DjD3v1E6eucxaM0JsfgK.jpg",[11,657,370],{"id":369},[16,659,609],{},[16,661,662],{},"Wenn du sie unterstützt, finanzierst du nicht nur Therapien. Du hilfst einem fröhlichen Mädchen, das Schokotorte über alles liebt und nach Selbstständigkeit strebt, bei ihren nächsten Schritten.",[375,664,665,668,671,674],{},[378,666,667],{},"Manuelle Therapie — Einmal pro Woche, insgesamt 52-mal",[378,669,670],{},"Intensive Sommertherapien — Im Sher Europäischen Rehabilitationszentrum",[378,672,673],{},"Intensivförderung im Borsó Pont — Ein 4-tägiges Programm und eine einwöchige Intensivtherapie im August",[378,675,676],{},"Heilpädagogische Förderung — Ab September regelmäßig",[16,678,679],{},"Und diese Schritte können eines Tages zu einem noch selbstständigeren, selbstbewussteren Leben führen.",[11,681,396],{"id":395},[16,683,684],{},"Reni erzieht Eszti allein und arbeitet seit sechs Jahren mit all ihrer Kraft daran, dass ihre Tochter die bestmöglichen Chancen bekommt. Die Kosten der Fördermaßnahmen übersteigen jedoch bei Weitem die Möglichkeiten einer Familie.",[16,686,687],{},"Eszti kam in der 30. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt zur Welt, nach einer schweren Plazentaablösung. Nach der Geburt musste sie wiederbelebt werden, sie erlitt eine Hirnblutung und benötigte später einen Shunt. Seit den ersten Tagen begleiten Fördermaßnahmen, Therapien und medizinische Untersuchungen ihr Leben.",[16,689,690],{},"Dank all dem ist sie heute ein lebensfrohes, liebenswertes, neugieriges Mädchen, das für sein Leben gern in den Kindergarten geht und jeden Tag beweist, welch unglaubliche Ausdauer in ihm steckt.",[16,692,693],{},"2026 erhielt sie eine Autismus-Diagnose, deshalb braucht sie zur Unterstützung ihrer Entwicklung weiterhin regelmäßige und intensive Therapien.",[16,695,696],{},[316,697],{"alt":583,"src":698},"\u002Fimages\u002Fpages\u002FPqa9HCIOnW39M4JLR1qf0oND7aSPO8FTz287u05B.jpg",[11,700,583],{"id":701},"helfen-wir-eszti-ihre-ersten-selbstständigen-schritte-zu-machen-1",[16,703,422],{},[16,705,706],{},"2 000 000 Ft",[16,708,709],{},"5 000 Ft gesammelt",[16,711,712],{},"1",[16,714,434],{},[16,716,717],{},"0 %",[16,719,440],{},[16,721,722],{},"1 995 000",[16,724,446],{},[375,726,727,730,733],{},[378,728,729],{},"ein Jahr Therapie",[378,731,732],{},"ein Jahr Förderung",[378,734,735],{},"eine Chance auf die ersten Schritte",[16,737,460],{},[16,739,463],{},[16,741,466],{},[16,743,469],{},[16,745,472],{},[16,747,475],{},[16,749,478],{},[16,751,481],{},[16,753,484],{},[16,755,756],{},[82,757,490],{"href":489},[16,759,493],{},[11,761,497],{"id":496},[16,763,500],{},[16,765,503],{},[16,767,506],{},[16,769,509],{},[16,771,512],{},[16,773,515],{},[16,775,518],{},[16,777,521],{},[16,779,780,528,782,528,784],{},[82,781,527],{"href":526},[82,783,532],{"href":531},[82,785,536],{"href":535},[16,787,539],{},[16,789,542],{},[16,791,545],{},[16,793,548],{},[11,795,552],{"id":551},[16,797,555],{},[16,799,558],{},[16,801,802],{},[82,803,472],{"href":605},{"title":110,"searchDepth":111,"depth":111,"links":805},[806,807,808,809,810,811,812],{"id":330,"depth":111,"text":331},{"id":643,"depth":111,"text":644},{"id":369,"depth":111,"text":370},{"id":395,"depth":111,"text":396},{"id":701,"depth":111,"text":583},{"id":496,"depth":111,"text":497},{"id":551,"depth":111,"text":552},2000000,{},"\u002Fde\u002Fkampanyok\u002Feszti-elso-lepesei",5000,{"title":583,"description":588},"eszti-elso-lepesei","de\u002Fkampanyok\u002Feszti-elso-lepesei",1,"-tUfW6WWLY8mFabbeutjksmvRVcdESeIXSNvGE9uyVQ",1786466694474]